欧州の栄養補助食品: 2024 年の規制動向を振り返る
2025 年までに欧州の栄養補助食品市場における規制の進展に対処する
欧州連合 (EU) のほとんどの国には、食品サプリメントの市販前申告制度があり、製造業者は製品の発売の 30 日前 (または発売当日) に製品ラベルを報告するために政府に申告書を提出する必要があります。およびその他の情報を政府の承認なしに。このシステムにより、EU 内での製品の流通が促進されます。ある国で申請した製品は、他の国で申請することなく EU 内で流通できます。
EU では、特定の健康強調表示の表示は科学的研究によって裏付けられ、欧州委員会によって審査および承認されなければなりません。病気のリスクを軽減するという主張については、関連する危険因子も製品ラベルに表示する必要があります。許可リストに含まれていない新しい健康強調表示については承認が必要であり、EU は詳細な申請および承認手順を確立しています。
EU の規制は、食品表示の一般原則と要件を規定しています。栄養補助食品のラベルには、分類名、1 日当たりの推奨摂取量、推奨量を超えないようにという警告、製品が食事の代替品ではないことなどの特別な要件も遵守する必要があります。
EU は、栄養補助食品メーカーに対し、GMP 要件を遵守し、問い合わせに備えて製造手順の記録を保管するトレーサビリティ システムの導入を義務付けています。メーカーは主に製品の品質と安全性に対して責任を負い、適切な製品リコールのシステムと手順を確立する必要があります。
ユーロモニターによると、EU の栄養補助食品小売市場は 2025 年までに 316 億 5,000 万ドルに達すると予想されており、市場規模の継続的な成長が実証されています。2024 年上半期に、EU は濃縮タンパク質や L{{4 }}メチルテトラヒドロ葉酸一ナトリウムなど、EU における新規食品サプリメント成分の規制と認可の傾向を示しています。パーソナライズされた栄養補助食品や植物補助食品は、世界各国で成長すると予想されています。健康と環境保護に対する消費者の意識の高まりに関連して、2025 年までに人気が高まります。
ナノカプセル化やマイクロカプセル化などの技術革新は、栄養補助食品業界に変革をもたらし、送達効率とバイオアベイラビリティを向上させています。
消費者は、栄養補助食品の成分、調達、製造プロセスの透明性と追跡可能性についてますます懸念を抱いており、これがこの分野での業界の改善を推進しています。
これらの傾向と予測は、規制、市場アクセス、健康強調表示、表示管理、製造業務の監督の観点から、欧州の食品サプリメント市場がどこに向かっているのか、また市場の成長と消費者の嗜好の変化を示しています。